Wanneer de diagnose multiple sclerose (MS) uitgesproken is, vragen de meeste mensen zich af hoe het nu verder moet. Dit is logisch wanneer je bedenkt dat MS een chronische ziekte is waarbij nog zo veel onzekerheden zijn en waar in eerste instantie direct aan het gebruik van een rolstoel gedacht wordt. Het horen van de diagnose werpt vragen op, niet in eerste instantie maar wel in de weken en de maanden daarna. Niet alleen bij mensen die net de diagnose MS hebben gehoord, leven veel vragen, ook bij degenen die al vele jaren MS hebben, zijn er altijd weer nieuwe situaties waaruit onzekerheden kunnen ontstaan. Een leven met multiple sclerose is een leven met onzekerheden. Een aanval of verslechtering kun je vaak niet aan zien komen, in hoeverre de aanval of verslechtering restverschijnselen achterlaat, is niet te voorspellen. En met welke beloopsvorm je te maken hebt, is pas na enkele jaren door de neuroloog aan te geven en of je ooit gebruik zult maken van een rolstoel kan ook niet altijd voorspeld worden. Nu word je er zelf of iemand in je directe omgeving mee geconfronteerd, hoe ga je hiermee om? Hoe kun je het leven inrichten met MS? Een van de belangrijkste uitgangspunten is, dat je leert de regie over je leven in eigen hand te houden. 
 

Let op: als u meer dan 10 brochures besteld gebruik dan ons bestelformulier